AGA治療薬のフィナステリドに発がん性はなく安全と考えられています。


副作用が出た場合はクリニックの医師やカウンセラーに相談して副作用を乗り越えられるように作戦を練りましょう。


この使い方では発がん性はないと考えられているので安心して大丈夫です。

すべてのクリニックで副作用が現れた場合も臨機応変に乗り越えられるようにオーダーメイド治療を行っております。

このように副作用の違いとしてデュタステリドの方が生殖器系の副作用が多くなります。

注意点は前立腺がんの腫瘍マーカーのPSAの値が半分程度になることです。

ただ、デュタステリドにより精子数が90%減った方もいるので注意は必要となります。

デュタステリド投与により総精子数、精液量、精子運動率は23%、26％、18%減少しましたが、臨床的に影響が出るとされる30％の変化は認められず受胎能に影響はないと判定されています。

Α還元酵素阻害剤(デュタステリド:アボルブ) : 高悪性度の前立腺癌を

その結果、デュタステリドは精子濃度と精子形態には影響しませんでした。

ただ、男性不妊の可能性のある患者さんの場合は妊娠確率が下がる可能性もあるのでデュタステリドはやめておいた方が無難だと思われます。

[PDF] 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリド錠

デュタステリドは安全なのか、また妊娠に影響はあるのかと心配される患者様が多くいらっしゃいます。

また、前立腺がんの既往がある患者さんの場合は再発の発見が遅れる可能性もあるのでフィナステリドはやめておくのが無難かもしれません。


15.1.2 デュタステリドを投与された前立腺肥大症患者で男性乳

重大な副作用として肝機能障害が言われていますが、頻度は1.5％程度です。きつかわクリニックでは内服後2-3ヶ月を目安に採血で一度肝障害の有無の確認をおこなっています。
また、メーカーより本剤0.5mgでの副作用は、リビドー減退4％（3／71例）、勃起不全3％（2／71例）及び射精障害3％（2／71例）とも発表されております。
副作用として総精子数、精液量及び精子運動率への影響も記載があります。また、乳房障害（女性化乳房、乳頭痛、乳房痛、乳房不快感）が起こることもあります。 本剤0.5mg/日の精液特性に対する影響を評価した。投与52週目における総精子数、精液量及び精子運動率の投与前値からの平均減少率（プラセボ群の投与前値からの変化で調整）は、それぞれ23、26及び18％であり、精子濃度及び精子形態への影響は認められなかった。本剤群における総精子数の投与前値からの平均減少率は、24週間の追跡期間後においても23％のままであった。 また、本剤群の27例中2例において、投与52週目に投与前値から90％を超える精子数の減少が認められたが、追跡24週目には軽快した、とも発表されております。
きつかわクリニックでは、妊孕性にかかわる年代の患者さまに本薬剤の処方はおこなっておらず、射精障害などにも十分考慮をおこなっております。

[PDF] 5 α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリド製剤

フィナステリドは1992年4月に前立腺肥大症の治療薬としてアメリカで誕生しました。

2) 本剤投与前に直腸診や他の前立腺癌の検査を実施すること。 また、本剤 ..

副作用かなとおもったら担当医にすぐにご相談いただくことが大切です。肥大した前立腺を徐々に小さくして症状を良くしていくお薬なので、効果を急がず、まず6ヶ月間はきちんと飲み続けていただくことが大切です。また、PSA検査を行う際は、アボルブ服用中であることを、必ず担当の先生にお伝えください。

溶出挙動における類似性（デュタステリド錠 0.5mg AV「DSEP」及び標準製剤の平均 ..

前立腺体積30mL以上の前立腺肥大症患者を対象とした二重盲検比較試験（1日1回24週間経口投与）において、用量依存的な前立腺体積の減少が認められています。 本剤0.5mgの投与を受けた70例の患者さまで、投与前の前立腺体積が平均45.4MLから34.6MLに減少していまし、変化率が−25.3％であったと報告されています。
前立腺が縮小することにより、排尿状態の改善、頻尿の改善が期待できます。
また、デュタステリドは、前立腺がんの腫瘍マーカーであるPSAの量を減少させます。PSAは前立腺がんの腫瘍マーカーです。デュタステリドその影響を考慮することにより、アボルブを服用中であっても、PSA検査を通常通り行うことが可能です。ただし前立腺癌の治療薬ではないので注意が必要です。
近年の報告で、遊離テストステロンと総テストステロンの男性ホルモンをともに上昇させるといった報告もあります。

デュタステリド内服中は、前立腺癌の腫瘍マーカーであるPSAが約50%に減少 ..

デュタステリドはグラクソ・ウェルカム社（現グラクソ・スミスクライン社）が開発したフィナステリドの次の世代の薬剤です。

1.1 前立腺肥大症; 1.2 男性における男性型脱毛症 · 2 禁忌 · 3 副作用

デュタステリドはその2年後の1994年に、AGAではなく前立腺肥大症の治療薬として臨床開発が始まりました。

3.1 性的影響; 3.2 前立腺癌; 3.3 その他のリスク · 4 作用機序

そして、2009年に日本で前立腺肥大症の治療薬として認可されています。

効果、副作用、前立腺がん予防まで徹底解説！AGA治療との関連性

前立腺肥大症は男性ホルモンに依存して進行することが知られています。
5α還元酵素阻害薬(デュタステリド)は血液中の男性ホルモン（テストステロン）が、前立腺組織に作用するのを抑える作用を持ちます。 血液中のテストステロンが前立腺細胞に取り込まれると、5α還元酵素の作用によりジヒドロテストステロンに変換され、このジヒドロテストステロンが前立腺細胞の増殖に働きます。5α還元酵素阻害薬は、前立腺細胞の中でテストステロンをジヒドロテストステロンに変換する5α還元酵素の作用を抑えることにより、前立腺細胞の増殖を抑制し、その結果肥大した前立腺が縮小します。この薬を長期間服用することにより肥大した前立腺が縮小して、排尿困難の症状を改善します。

先日、皮膚科を受診したところ、agaの可能性はあるとしつつも20歳未満のため、フィナステリドやデュタステリド ..

前立腺肥大症は尿道をとり囲む前立腺が大きくなることにより尿道が圧迫され、尿が
出にくくなる、排尿後に残尿感を感じる、尿が近くなるといった症状をきたします。従来より日本ではα1遮断薬などが前立腺肥大症の内服治療薬として一般的に 使用されてきました。
しかしこういった従来からの治療薬は前立腺肥大症で大きくなった前立腺を縮小させる効果はなく、大きくなりすぎた前立腺肥大の治療は手術治療に頼らざるを得ない状況が長く続いていました。 しかし2009年9月より新しい作用機序をもつ5α還元酵素阻害薬（デュタステリド）が日本で発売され、現在急速に広まりつつあります。

知恵袋で、発がん性があるっていうのも見つけたのですが本当ですか。 1

【5α還元酵素阻害薬デュタステリドの登場】
デュタステリドは前立腺そのものを小さくすることにより尿の出を改善させるお薬です。
いわゆる前立腺肥大症の原因そのものを治療できる「病因治療」が可能な日本で唯一のお薬と考えられています。すでに欧米では日本に先行して発売されており、前立腺肥大症への治療効果や薬物安全性に関する報告もあります。

[PDF] デュタステリドカプセル 0.5mgAV「ニプロ」

今回は駅前AGAクリニック大阪梅田院の院長が効果・副作用・料金について解説します。

は active surveillance を行っている低悪性度限局性前立

デュタステリドを用いた治療は効果が数か月かけてゆっくり発現すると言われています。
従来から使用されているα１遮断薬との併用でより良好な結果が出たとの報告もあります。

医療用医薬品 : デュタステリド (デュタステリド錠0.5mgZA「FCI」)

そのため、デュタステリドの方が効果が高く、発毛効果がフィナステリドの1.6倍あると言われています。